近期，中南大学湘雅三医院陆瑶教授与特聘教授徐清波教授在搭桥动脉重构方面获得重大突破，研究成果以原创性论著形式发表在国际权威期刊《科学·进展》（Science advances，IF:13.6），题目为“内皮细胞RIPK1通过调节平滑肌细胞增殖抑制搭桥动脉重构”（Endothelial RIPK1 Protects Artery Bypass Graft Against Arteriosclerosis by Regulating SMC Growth）。湘雅三医院陆瑶教授为研究的第一及通讯作者（并列），徐清波教授为并列通讯作者，湘雅三医院冷一铭博士为文章共同第一作者。中南大学湘雅三医院为该论文的第一及通讯单位。研究得到了袁洪、蔡菁菁教授的大力支持；并受到国家自然科学基金、国家重点研发计划、湖南省杰出青年、医院汇智育才等资助。

搭桥动脉粥样硬化及再狭窄是严重制约冠心病患者远期生存率的关键临床问题，迫切需要有效的措施改善或延缓搭桥血管狭窄的形成。寻找直接靶向内皮细胞死亡和炎症的调控因子，有望在内皮功能损伤早期进行干预，突破当前动脉搭桥慢性血管重构防治的瓶颈。本研究中通过双套管小鼠自体动脉搭桥手术模型、细胞因子芯片、蛋白磷酸化质谱等技术首次展现了动脉搭桥手术后搭桥血管发生平滑肌细胞异常增殖和再狭窄的动态发展和炎症改变；突破性的发现内皮RIPK1通过Ser26位点磷酸化EEF1AKMT3并调节Sonic hedgehog信号蛋白N-Shh合成分泌，继而通过内皮-平滑肌细胞通讯调控平滑肌细胞异常增殖和搭桥血管重构。局部靶向抑制Sonic hedgehog信号通路有望为预防搭桥动脉粥样硬化及再狭窄提供全新思路。

该研究历时4年，是中南大学湘雅三医院血管研究团队与欧洲科学院院士、湘雅三医院特聘教授徐清波教授长期合作下的又一重大研究突破。团队围绕数据驱动的心血管等危险因素，建立从临床-多组学-机制的系统研究模式，研究成果连续在柳叶刀子刊、心血管和代谢顶级杂志发表。

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原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adh8939

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